Struktura molekularna DBP
Z punktu widzenia stabilności i reaktywności struktury molekularnej, cząsteczka ftalanu dibutylu (DBP) wykazuje strukturę symetryczną. Pierścień benzenowy znajduje się w pozycji centralnej, a dwie grupy estrowe odpowiednio zastępują atomy wodoru w sąsiednich pozycjach pierścienia benzenowego, tworząc strukturę orto-podstawioną. Ta symetryczna struktura zapewnia równomierny rozkład sił międzycząsteczkowych i wysoką stabilność chemiczną. Struktura jest mniej podatna na reakcje rozkładu w temperaturze i ciśnieniu pokojowym. Grupa estrowa stanowi rdzeń grupy funkcyjnej, wykazując zarówno właściwości polarne, jak i niepolarne. Grupa karbonylowa (C=O) w grupie estrowej ma określoną polarność i może tworzyć wiązania wodorowe lub oddziaływania dipol-dipol z cząsteczkami polimerów polarnych (takich jak polichlorek winylu), co zwiększa kompatybilność. Łańcuch n-butylowy połączony grupami estrowymi jest grupą niepolarną o dobrej elastyczności. Łańcuch n-butylowy może być wstawiany pomiędzy łańcuchy cząsteczkowe polimeru, rozrywając wiązania wodorowe i siły van der Waalsa między łańcuchami cząsteczkowymi, a tym samym obniżając temperaturę zeszklenia polimerów. Jest to również główny mechanizm jego działania jako plastyfikatora. Ponadto, aromatyczna struktura pierścienia benzenowego nadaje cząsteczce pewien stopień sztywności, równoważąc elastyczność łańcucha n-butylowego, dzięki czemu uplastyczniony polimer charakteryzuje się zarówno dobrą elastycznością, jak i określoną wytrzymałością mechaniczną.